La amiga que nos visita una vez al mes y la EM

Hola otra vez!

Hoy quiero hablar sobre la regla, ya que me bajó ayer y me gustaría hablar sobre mi experiencia, a mi la regla, desde siempre me ha dolido muchísimo, en ocasiones he tenido que ir a urgencias a que me pusieran analgésicos y actualmente estoy con nolotil y paracetamol alternados cada 4 horas, y aún así los primeros días los paso bastante mal. 

La cuestión es que desde que tengo EM los días de la regla son aun peores, estoy mas torpe, bastante mas cansada, estoy como lenta, me cuesta concentrarme, la pierna y el brazo derechos los tengo peor, pero bueno, siempre me han dicho que es normal, pero me gustaría saber si alguna de las pacientes con EM les ocurre lo mismo, ya que a veces me siento extraña, a parte de la rabia y la impotencia de no poder hacer mi vida normal, primero por los dolores que me dejan doblada y tengo que pasar algunos ratos en la cama en posición fetal para no morir y que los dolores sean soportables, y segundo porque no puedo hacer todo lo que me gustaría (obviamente esto me pasa casi todos los días) y es muy frustrante, la fatiga multiplicada por dos con los dolores y la torpeza hacen que pase unos días horribles, que todo sea muy complicado, no se...siento mucha impotencia, y todo esto mezclado con los cambios de humor, a veces llorando, a veces de mal humor, no se, se junta todo, y me siento mal también por los que lo sufren a mi alrededor que se que a veces soy borde o gruñona, pero entre los dolores y la desesperación no me sale ser de otra manera, menos mal que estoy tomando los ansioliticos y antidepresivos, si no, no se que seria de mi en estos momentos.

También quería aprovechar esta entrada para preguntar, cómo os afecta los cambios de tiempo, es decir, un día hace un sol esplendido y al día siguiente hay un día nublado, a mi me afecta un montón, tanto a la EM como a mi ánimo, es un asco, no se, al menos aquí lo suelto todo y no se me queda dentro, soy consciente que muchas de mis divagaciones e historias no son relevantes ni tampoco interesantes pero tengo la esperanza de poder conectar con mas pacientes de EM y ya de paso desahogarme y soltar todo.

Muchas gracias por dedicar un ratito a leer esto.

Laura Owl